Realizar o apoyar toda clase de estudios, investigaciones, coloquios, reuniones y conferencias que tengan por objeto un mejor conocimiento de la enfermedad.

Asesorar y orientar a los familiares de los enfermos de Alzheimer y demencias en materias legales, sociológicas, sanitarias y económicas.

Facilitar la asistencia a enfermos para mejorar su calidad de vida en el ámbito familiar, cuando esto sea posible.

Recabar y movilizar esfuerzos humanos y económicos de la sociedad y sus instituciones para que la enfermedad de Alzheimer y demencias sean atendidas en sus diferentes facetas: sanitaria, psicosocial y económica.

Instar a las Administraciones correspondientes la cobertura socio sanitaria específica que ha de tener la enfermedad del Alzheimer, para que su atención sea integrada en la red socio sanitaria pública.

Promover el contacto directo entre los familiares de enfermos (socios o no) a fin de paliar en lo posible la dramática vivencia de la situación y definir la genuina problemática que genera la aparición de la enfermedad del alzheimer en el contexto familiar.